透皮擴(kuò)散儀系統(tǒng)提供了一個(gè)緊湊的6池組的測(cè)試系統(tǒng)，使系統(tǒng)*可便攜，可以放置在任何位置，分析人員可更快，更容易準(zhǔn)備透皮實(shí)驗(yàn)。內(nèi)置一個(gè)嵌入式單片機(jī)、具有SQL數(shù)據(jù)庫的彩色觸摸屏電腦，實(shí)時(shí)時(shí)鐘提供了準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)、診斷、報(bào)告的功能，界面友好，用戶可輕松編輯參數(shù)、查看實(shí)驗(yàn)進(jìn)度等。明亮的超大顯示屏使得用戶從遠(yuǎn)處也可觀察關(guān)鍵參數(shù)，這些參數(shù)包括速度、溫度、時(shí)間、距下取樣點(diǎn)的時(shí)間，當(dāng)?shù)竭_(dá)取樣時(shí)，系統(tǒng)會(huì)使用倒數(shù)計(jì)時(shí)器和嘟嘟聲，提醒操作員，并告知透皮池的位置。測(cè)試報(bào)告可通過串行驗(yàn)證打印機(jī)打印。
我們的皮膚由表皮、真皮和皮下組織三層組成。皮膚的外層-角質(zhì)層是治療藥物通透的主要屏障。角質(zhì)細(xì)胞內(nèi)部由交聯(lián)的角蛋白絲構(gòu)成，細(xì)胞間隙充滿排列多成雙分子層的脂質(zhì)。由于細(xì)胞脂質(zhì)在體溫下的結(jié)構(gòu)有序性，所以角質(zhì)細(xì)胞間隙質(zhì)是經(jīng)皮吸收的主要屏障。
分子穿透皮膚基本有兩條通路：一是皮膚附屬器通路；另一個(gè)是經(jīng)表皮通路。然而，皮膚附屬器的可用表面積是有限的(約占總面積的0.1%）。這條“分流”通路是皮膚穿透初階段的主要通路。對(duì)于離子性和極性化合物，附屬器通路的作用相對(duì)較大。對(duì)于毛穴動(dòng)物來說經(jīng)毛穴通路起主要作用。
多數(shù)藥物經(jīng)表皮穿透到體內(nèi)。將藥物穿透角質(zhì)層的通路從幾何學(xué)的角度可分為透過細(xì)胞通路和細(xì)胞間通路。然后，彎曲的細(xì)胞間通路被廣泛的認(rèn)為是藥物穿透的主要通路?？茖W(xué)家建立了經(jīng)三條通路通透的模型，指出在穩(wěn)定皮膚運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)脂一水多層通路的存在對(duì)其影響不大。為了穿透通路的可視化，科學(xué)家將親水性和親脂性的示蹤劑涂布于體鼠皮上，采用示蹤劑遇鋨蒸汽沉淀析出，并能用微波后固定法顯色。不管示蹤劑的極性如何，采用何種通透促進(jìn)的方法，這種顏色的變化總是發(fā)生在包裹于細(xì)胞外層膜系統(tǒng)不連續(xù)的腔隙區(qū)域中。再結(jié)合這些腔隙結(jié)構(gòu)在通透促進(jìn)過程中的結(jié)構(gòu)連續(xù)性，得出細(xì)胞外腔隙結(jié)構(gòu)構(gòu)成一條極性和非極性分子透過角質(zhì)層通路的結(jié)論。
藥物透過角質(zhì)層后，擴(kuò)散進(jìn)入表皮和真皮，然后被皮膚循環(huán)系統(tǒng)帶走。皮膚的血液供應(yīng)很充足，具有調(diào)節(jié)皮膚溫度和皮膚壓力的作用以及給皮膚運(yùn)送養(yǎng)分同時(shí)帶走廢物的作用。這種大血液容量對(duì)于在經(jīng)皮吸收過程中到達(dá)這部位的擴(kuò)散分子來說，通常起到“漏槽”的作用。
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